برگزاری نشست هم اندیشی معاون غذاودارو با نمایندگان ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها

نشست هم اندیشی معاون غذا و دارو دانشگاه با نمایندگان ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها ( ADR ) بیمارستان های شهر مقدس مشهد برگزار گردید.

در راستای بررسی فعالیت مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها(ADR) معاونت غذا و دارو دانشگاه طی سال گذشته، بررسی نحوه عملکرد و اعلام نتایج ارزشیابی نمایندگانADR، تبیین اهداف و سیاست ها، ارسال گزارش های ADR، فعال سازی هرچه بیشتر سیستم ADR در بیمارستان ها و ... نشست هم اندیشی معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مشهد با نمایندگان ADR بیمارستان های دولتی – خصوصی – خیریه شهر مقدس مشهد به میزبانی معاونت غذا و دارو برگزار شد.

معاون غذا و دارو دانشگاه هدف از بررسی عوارض دارویی دریافت شده توسط مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها را کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آنها برشمرد و تصریح کرد: مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری و ثبت گزارش های عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه پزشکی می پردازد. در بهمن ماه سال ۱۳۸۵ دستورالعمل ثبت عوارض وخطاهای دارویی از سوی معاونت غذا و دارو با تائید وزیر بهداشت، درمان وآموزش پزشکی به کلیه دانشگاه های علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ و کلیه مراکز ذیربط ملزم به ارائه گزارش عوارض و خطاهای دارویی مشاهده شده به این مرکز شدند.

وی با اشاره به نرم افزار TTAC جهت گزارش دهی عوارض ناخواسته داروها و سایت گزارش دهی عوارض ناخواسته داروها، افزود: از این پس ارسال گزارشات عوارض ناخواسته داروها علاوه بر کارت های زرد از طریق سایت و نرم افزار نیز قابل انجام خواهد بود.

دکتر اخگری خاطر نشان کرد: سیستم گزارش عوارض و خطاهای دارویی در بیمارستان ها اهمیت ویژه ای در بررسی ایمنی دارویی در سطح کشور،کاهش مرگ و میر ناشی از مشکلات دارویی داشته و جهت تحقق این امر از چندین سال پیش در هر بیمارستان نمایندگان ADR معرفی که نقش بسزایی در ثبت و جمع آوری گزارش های عوارض و خطاهای دارویی ایفا می کنند.

معاون غذا و دارو دانشگاه بیان داشت: در راستای ارزشیابی فعالیت نمایندگان ADR، فرم های ارزشیابی توسط مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها(ADR) معاونت غذا و دارو دانشگاه تدوین و طی دو دوره، یکبار بصورت خود ارزیابی و یکبار تکمیل فرم ها توسط کارشناسان مرکز طی بازدیدهای دوره ای از بیمارستان ها صورت پذیرفته است.  

شایان ذکر است: در این نشست در خصوص اجرا برنامه عملیاتی شناسایی علل و پتانسیل های اشتباهات دارو پزشکی در بیمارستان ها سازمان غذا و دارو و نظارت و پیگیری دقیق توسط نمایندگان ADR بر اساس گزارشات خطاهای دارویی از طریق فرم زرد، موارد و مشکلات حوزه ADR در بیمارستان ها، اهمیت ثبت عوارض ناخواسته داروها، فرم زرد ADR، اطلاعیه های منتشر شده توسط مرکز ملی ADR، برگزاری دوره های آموزشی مستمر در کلیه بیمارستان ها و ... بحث و تبادل نظر گردید.   

روابط عمومي معاونت غذا و دارو

دانشگاه علوم پزشکي مشهد